Չինաստանի բժշկական արտադրանքի ազգային վարչակազմը վերջերս հրապարակեց 2024 թվականի համար բժշկական սարքերի նմուշառման ստուգման արտադրանքի ստուգման ազգային պլանը՝ պահանջելով տեղական դեղերի կարգավորող բաժիններից կազմակերպել համապատասխան տեսչական հաստատություններ՝ բժշկական սարքերի համար պարտադիր ստանդարտներին և գրանցված կամ տեխնիկական պահանջներին համապատասխան ստուգման աշխատանքներ իրականացնելու համար: գրանցված ապրանքներ.
Նմուշառման պլանի համաձայն՝ 2024 թվականին ազգային բժշկական սարքերի նմուշառումը ներառում էր 66 ապրանք, ինչպիսիք են բժշկական պաշտպանիչ դիմակներ, կրծքի իմպլանտներ, փափուկ կոնտակտային ոսպնյակներ, էլեկտրոնային էնդոսկոպներ, ուլտրաձայնային բուժման սարքավորումներ, բարձր հաճախականությամբ էլեկտրական դանակներ, էլեկտրասրտագրման սարքեր, ուժեղ իմպուլսային լույսի թերապիա։ գործիքներ և անոթային ստենտներ:
Նմուշառման ստուգման պլանը ներկայացնում է ստուգման հիմքի, ստուգման կետերի և համապարփակ դատողության սկզբունքների հատուկ պահանջները և պարզաբանում է արտադրանքի նախնական ստուգման և վերստուգման մեխանիզմը: Վերափորձաքննության պահանջների համար պարզաբանվում է, որ 2024 թվականին պետական վերահսկողության և նմուշառման վերստուգման ընդունման բաժինը մարզային դեղագործական վերահսկողության և վարչական վարչությունն է այն վայրում, որտեղ գտնվում է բժշկական սարքի գրանցողը, ձայնագրիչը կամ ներմուծող ապրանքի գործակալը։ գտնվում է. Նրանք, ովքեր ստուգման պլանում ակնհայտորեն ենթարկվում են մոնիտորինգի և տեղում ստուգումների ռիսկի, չպետք է նորից ստուգվեն:
Լրագրող՝ Մենգ Գանգ
Աղբյուր՝ China Consumer Daily
Հրապարակման ժամանակը՝ ապրիլի 02-2024